20190322
Erval Seco busca ajuda para menino com doença degenerativa
A comunidade de Erval Seco está se mobilizando para ajudar um menino de quatro anos, que é portador de AME, uma doença neuromuscular progressiva e degenerativa, que provoca a perda dos movimentos e problemas no sistema respiratório.
Artur Cavalheiro Costa é filho da publicitária Katia Costa, natural de Erval Seco e atualmente a família reside em Vitória (ES). A criança ainda anda, mas já apresenta dificuldades para subir e descer escadas e pular. Levanta do chão apenas com o apoio das mãos e cai com muita frequência.
Segundo a família, a doença é rara e fatal. Para conter a progreção do problema, com o medicamento importado chamado Spinraza. “Nossa esperança é conseguir essa medicação via judicial, mas o processo pode demorar”, destaca a mãe. Cada dose da medicação tem um custo aproximado de R$ 360mil, sendo que o total no primeiro ano de tratamento chega a mais de R$ 2 milhões.
Artur também precisa de tratamento especializado em AMW, mas o plano de saúde não cobre os médicos e profissionais.
Como ajudar??
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Faça a doação de qualquer quantia.
💙 Pelo site
https://www.vakinha.com.br/vaquinha/502445
💙 PicPay da mamãe katiacc
💙 Depósito:
ARTUR CAVALHEIRO COSTA
CPF 493.859.318-14
Banco do Brasil
Agência 2807-x
Conta Poupança 46512-7
Variação 51
(Fonte: Márcia Sarmento/Folha do Noroeste)
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